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    第7天，用荧光团偶联抗体染色，通过流式细胞术检测表达CD11b和F4 80的细胞，以此评估成熟BMDM的形成。 第7天，成熟BMDM形成后更换为新鲜刺激培养基。 与 100 ng ml LPS或含有 50 ng ml IFNγ (abs04127)的 100 ng ml LPS共孵育，细胞向M1极化；与 10 ng ml IL-4 (abs04697)和 或 10 ng ml IL-13共孵育，细胞向M2极化。 用 0 05% 的胰蛋白酶（abs47048223）将受刺激的细胞从培养皿中分离出来，然后用含有 10% 胎牛血清的PBS洗涤细胞两次。
  • 实验干货 | 小鼠BMDM提取详细步骤 - 知乎
    7 换液培养：培养至第3天进行半量换液，补含10ng mL M - CSF的DMEM完全培养基。 之后每隔2 - 3天更换新鲜培养基，加培养基前用PBS清洗细胞，培养至第6天获得小鼠BMDM。
  • Fructokinase - an overview | ScienceDirect Topics
    In the fructose metabolic pathway, KHK, also known as fructokinase, the first rate-limiting metabolic enzyme, catalyzes the conversion of fructose and ATP to fructose 1-phosphate (F1P) and ADP, respectively
  • Frontiers | Plant Fructokinases: Evolutionary, Developmental, and . . .
    Both sucrose-cleaving enzymes yield free fructose, which must be phosphorylated by either fructokinase (FRK) or hexokinase (HXK) The affinity of FRK to fructose is much higher than that of HXK, making FRKs central for fructose metabolism





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