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  • Cell Death Discovery|肝纤维化中程序性细胞死亡综述
    最近的研究发现,细胞凋亡、自噬、细胞焦亡、铁死亡、铜死亡等都与肝纤维化的进展关系密切,通过调控或抑制这些细胞的死亡,可延缓乃至逆转肝纤维化进程。 细胞程序性死亡(程序性死亡)是肝脏纤维化发生、进展及逆转的重要…
  • Journal Of Hepatology丨肝纤维化治疗新武器—CAR巨噬细胞
    2024年1月29日,安徽医科大学第一附属医院王华教授团队在《Journal Of Hepatology》(IF=26 8)上发表题为“Chimeric antigen receptor-modified macrophages ameliorate liver fibrosis in preclinical models”的研究论文。
  • Journal Of Hepatology丨肝纤维化治疗新武器—CAR巨噬细胞
    为此,作者建立了毒性诱导的肝纤维化、胆汁淤积诱导的肝纤维化以及非酒精性脂肪肝炎(NASH)相关的肝纤维化小鼠模型,将构建好的CAR-Ms经尾静脉注射至模型小鼠体内,结果发现CAR-Ms可特异性归巢至肝脏,调节肝脏免疫微环境,促进中性粒细胞和M2巨噬细胞的浸润,以减轻小鼠的肝纤维化程度和改善肝功能。 此外,CAR-Ms能够招募和呈递抗原给T细胞,引起抗纤维化特异性T细胞反应,进而减少肝纤维化。 重要的是,CAR-Ms治疗期间对小鼠没有产生副作用。 本研究证明了CAR-Ms可作为一种治疗肝纤维化的潜在策略,值得进一步开展临床试验研究。 本研究中,汉恒生物有幸为作者提供了uPAR-CAR腺病毒,以成功构建uPAR CAR-Ms,此外,还提供了转染试剂LipoFiter。
  • 坏死性细胞凋亡在肝纤维化中的研究进展 - 知乎
    通过减少坏死性细胞死亡的发生,可以减缓肝纤维化的进程,从而保护肝脏功能的正常运作。 因此,针对坏死性细胞死亡的治疗方法也成为了肝纤维化治疗的重要方向之一,其中包括一些中药治疗、干细胞治疗和药物治疗等。
  • 坏死性凋亡在肝纤维化中作用的研究进展
    坏死性凋亡是一种区别于细胞坏死和凋亡的炎症性细胞死亡方式, 其发生受到细胞内分子机制的严格调控, 并具有坏死的形态学特征。肝纤维化是肝脏对各种慢性肝损伤进行自我修复的一种可逆性病理反应, 可进一步发展成为肝硬化甚至肝癌。近年来越来越多的
  • Science Advances | 上海市免疫学研究所王静团队揭示巨噬 . . .
    肝组织硬度的改变是肝纤维化及肝硬化的一个显著特征,相比健康肝脏,纤维化肝脏中细胞外基质的积累导致肝脏组织硬度数十倍升高3,由此显著改变肝脏中细胞所处环境的机械物理特性。 但肝纤维化中组织环境硬度的改变会对固有免疫细胞功能造成何种影响尚不清楚。 在本研究中,研究人员对公共数据库中人与小鼠测序的数据进行了分析,发现机械敏感离子通道受体Piezo1的表达在纤维化的肝脏中显著上调。
  • lt;br gt;肝脏肌成纤维细胞的起源和命运,Cellular and Molecular . . .
    在这篇综述中,我们讨论了肝星状细胞和门静脉成纤维细胞的遗传追踪和细胞命运图谱的结果、它们的具体特征和潜在的表型。 我们总结了肝纤维化发生和可逆性分子机制(包括肌成纤维细胞的激活、凋亡和失活)的研究进展。
  • 肝纤维化病因与机制研究进展 - kmmu. edu. cn
    肝脏的纤维化是一个动态发展过程,在没有干预的情况下会继续发展成为肝硬化,甚至发展为肝细胞癌。 因此,延缓或者逆转肝纤维化的发生具有非常重要的临床意义。 对肝纤维化病因和发生发展机制总结,为抗肝纤维化的药物研究提供参考。


















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